- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」、「臨床化學離子分析儀(A.0002)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 94023303
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-11-10
- 發證日期
- 2023-11-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特全自動生化分析儀 (未滅菌)
- 英文品名
- "Beckman Coulter" DxC500 AU Chemistry Analyzer (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09402330305
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER MISHIMA K.K. | 454-32 HIGASHINO, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 411-0931, JAPAN | JP |