適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
8405921、8405941、8405925 以下空白  
許可證字號
56034530 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-05-17  
發證日期
2021-05-17  
許可證種類
09 
中文品名
“卡比” 安比適植入型注射系統附件 
英文品名
“Kabi” Ambix Introcath Plus 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05603453007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHS Medical GmbH Ederweg 3, 34277 Fuldabruck, Germany DE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Fresenius Kabi AG 61346 Bad Homburg, Germany DE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}