- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。適應症、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定中文說明書(原109年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.28。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033356號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-02-23
- 發證日期
- 2020-02-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603335602
- 中文品名
- “骨力士”可吸收再生膜
- 英文品名
- “Botiss” Jason Membrane
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣士卓曼醫療器械有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街105號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-06-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BOTISS BIOMATERIALS GMBH | HAUPTSTR. 28 15806 ZOSSEN B. BERLIN/GERMANY | DE | 1 |