- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「霍亂弧菌血清試劑(C.3930)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第005421號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-27
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2011-12-06
- 發證日期
- 2006-12-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400542103
- 中文品名
- “生研”霍亂及腸炎弧菌抗血清微生物試劑
- 英文品名
- “SEIKEN”Vibrio cholerae and Vibrio parahaemolyticus Antisera
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松山路130號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DENKA SEIKEN CO., LTD. | 1-2-2 MINAMI HONCHO, GOSEN-SHI, NIIGATA-KEN, JAPAN 959-1695 | JP | 1 |