適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
Z019694 Agilia VP MC、Z019794 Agilia VP MC Wifi 以下空白。 規格變更:增加零組件供應商。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
56030895 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-16  
發證日期
2018-05-16  
許可證種類
09 
中文品名
“卡比”艾捷莉輸液幫浦 
英文品名
“Kabi” Agilia Volumetric Infusion Pumps 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05603089501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Fresenius Vial S.A.S. Le Grand Chemin, 38590 Brezins, France FR
Fresenius Kabi AG Else-Kröner-str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany DE