適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。 詳如核定之中文說明書(原109年9月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第033843號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-24  
發證日期
2020-08-24  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603384300 
中文品名
“蔻珊”臉部植入物 
英文品名
“Keosan” Facial Silicone Implant 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
蓓蕾莉生技股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-09-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KEOSAN TRADING CO. #805, #806, Human Teco B/D, 57, Achasan-ro 17-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea KR 1