- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。 註銷規格：2105SEE、3108SEE、3107SEE、4108SEE、4019SEE、4119SEE及4118SEE。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033209號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-01-13
- 發證日期
- 2020-01-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603320902
- 中文品名
- “普羅斯”流速顯影超音波引導用全套式植入式血管輸注器
- 英文品名
- “PEROUSE” SEESITE Pressure Injectable Implantable Port Kit
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 安美得生醫股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市五股區五權路7巷6號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼