適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
AcQGuide MAX 900002 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:Adnovo Max 2.0 461998,詳如核定之中文說明書(原111年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年10月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
56035330 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-17  
發證日期
2022-03-17  
許可證種類
09 
中文品名
"百多力"艾諾芙可控式鞘管 
英文品名
“BIOTRONIK” Adnovo Max 2.0 Steerable Sheath 
藥品類別
E 心臟血管醫學科學 
申請商名稱
台灣百多力有限公司  
申請商地址
台北市松山區敦化北路170號8樓(B室) 
通關簽審文件編號
DHA05603533004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ACUTUS MEDICAL, INC 2210 FARADAY AVE, SUITE 100 CARLSBAD, CA. 92008, U.S.A. US