- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,LU-313MF15T及LU-313MF20T，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第031228號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-31
- 發證日期
- 2018-07-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603122806
- 中文品名
- “藍提視”安普視散光多焦點人工水晶體
- 英文品名
- “LENTIS” Mplus Toric Intraocular Lens
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 鈦沅股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區臥龍街275之1號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Teleon Surgical B.V. | Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands | NL | 1 |