適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:FS7347171C及FS7347171O,以下空白。 「增加規格」及「型號變更」:詳如核定之中文說明書(原106年11月3日及111年2月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。  
許可證字號
56030356 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-23  
發證日期
2017-10-23  
許可證種類
09 
中文品名
“傑醫”瑞基德脊椎內視鏡 
英文品名
“joimax” Rigid Endoscopes 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
科舉顧問股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路三段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05603035600 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
JOIMAX GMBH AMALIENBADSTASSE 41, RAUMFABRIK 61, 76227 KARLSRUHE, GERMANY DE