- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：FS7347171C及FS7347171O，以下空白。 「增加規格」及「型號變更」：詳如核定之中文說明書(原106年11月3日及111年2月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030356號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-23
- 發證日期
- 2017-10-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603035600
- 中文品名
- “傑醫”瑞基德脊椎內視鏡
- 英文品名
- “joimax” Rigid Endoscopes
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科舉顧問股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| JOIMAX GMBH | AMALIENBADSTASSE 41, RAUMFABRIK 61, 76227 KARLSRUHE, GERMANY | DE | 1 |