- 適應症
- 本產品以穩定的人類血清所配製而成，用來監控臨床實驗室中使用SYNCHRON系統的表現。品管液1、2和3，彼此間有一定的定量關係；品管液2的配製，即加入等量的品管液1和品管液3而得。使用三個等級的品管液可讓實驗室人員檢測於校正與線性時，分析誤差與不精確性的變化。
- 劑型
- 包裝
- ,657365，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029518號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-23
- 發證日期
- 2017-03-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602951800
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康多頻道品管液
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Control Multilevel Comprehensive Chemistry Control Serum
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼