- 適應症
- 本產品以穩定的人類血清所配製而成，用來監控臨床實驗室中使用SYNCHRON系統的表現。品管液1、2和3，彼此間有一定的定量關係；品管液2的配製，即加入等量的品管液1和品管液3而得。使用三個等級的品管液可讓實驗室人員檢測於校正與線性時，分析誤差與不精確性的變化。
- 劑型
- 包裝
- 657365，以下空白。
- 許可證字號
- 56029518
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-03-23
- 發證日期
- 2017-03-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康多頻道品管液
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Control Multilevel Comprehensive Chemistry Control Serum
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602951800
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | US | ||
| BECKMAN COULTER INC. | 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. | US |