- 適應症
- 本產品利用Uni DxC 600/800生化分析系統，配合貝克曼庫爾特SYNCHRON 系統校正液1的使用，定量血清或血漿中免疫球蛋白M的濃度。
- 劑型
- 包裝
- ,型號：467930：2×150 tests，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029169號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-22
- 發證日期
- 2016-12-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602916901
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康免疫球蛋白M試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Immunoglobulin M (Ig-M) Reagent
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼