- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,含水量：<1%；顏色：藍色、冰藍色、綠色、紫色，以下空白。標籤、包裝及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年8月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006888號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-11-29
- 發證日期
- 2020-07-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- 倍飛佳成角膜塑型片
- 英文品名
- MyOK BEFREE overnight orthokeratology contact lens
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 亨泰光學股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 亨泰光學股份有限公司 | 臺北市士林區承德路4段150號6樓之1、152號6樓之1 | TW | 1 |