適應症
本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和ribosomal P-proteins等12種不同的自體抗體。 
劑型
 
包裝
,DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。    
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第031963號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-12  
發證日期
2018-12-12  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603196300 
中文品名
“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1 
英文品名
“EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 
申請商地址
臺北市大安區忠孝東路4段230號11樓(實際營業地址B室) 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼