適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
ART-SYS-0019 以下空白  
許可證字號
56029391 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-02-17  
發證日期
2017-02-17  
許可證種類
09 
中文品名
“奎斯特”阿蒂蜜絲手術用內視鏡系統 
英文品名
“Quest” Artemis Handheld System 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
元佑實業有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區陽光街365巷37號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05602939102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Quest Medical Imaging Industrieweg 41, 1775 PW, Middenmeer, The Netherlands NL