- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- ,MP1000 以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第007465號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-05-08
- 發證日期
- 2022-05-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “安麗莎” 中央生理訊號監控系統軟體
- 英文品名
- “Aulisa” Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區重陽路218之2號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市南港區重陽路218之2號 | TW | 1 |