- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- ,詳如核定之中文說明書
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第001495號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-12
- 發證日期
- 2023-10-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09200149502
- 中文品名
- “必達”一次性腦科手術用微創球囊導管套件
- 英文品名
- “BITA” Percutaneous Balloon Compression Kit
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 必達電子國際股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街36號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Shenzhen Shineyard Medical Device Co., Ltd. | 3/F, Changfeng Industrial Block No. 3 Liuxian Road, Xin’ an Bao’ an District, Shenzhen, Guangdong, 518000, China | CN | 1 |