適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書 
許可證字號
92001495 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-12  
發證日期
2023-10-12  
許可證種類
09 
中文品名
“必達”一次性腦科手術用微創球囊導管套件 
英文品名
“BITA” Percutaneous Balloon Compression Kit 
藥品類別
K 神經科學 
申請商地址
臺北市南港區園區街36號2樓 
通關簽審文件編號
DHA09200149502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Shenzhen Shineyard Medical Device Co., Ltd. 3/F, Changfeng Industrial Block No. 3 Liuxian Road, Xin’ an Bao’ an District, Shenzhen, Guangdong, 518000, China CN