適應症
詳如核定之中文說明書 
劑型
 
包裝
,GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT 以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第035010號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-10-27  
發證日期
2021-10-27  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603501002 
中文品名
“尼普洛”蓋普拉斯第二代導引延長導管 
英文品名
“Nipro” Guideplus 2 Guide extension catheter 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
連鎰有限公司 
申請商地址
新北市中和區連城路268號11樓之7 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼