- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT 以下空白
- 許可證字號
- 56035010
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-10-27
- 發證日期
- 2021-10-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “尼普洛”蓋普拉斯第二代導引延長導管
- 英文品名
- “Nipro” Guideplus 2 Guide extension catheter
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 連鎰有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區連城路268號11樓之7
- 通關簽審文件編號
- DHA05603501002
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Nipro Corporation Odate Factory | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN | JP |