- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第018672號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-12-29
- 發證日期
- 2017-12-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401867203
- 中文品名
- "尼德克" 人工水晶體植入導引器(滅菌)
- 英文品名
- "NIDEK" IOL Implantation Cartridge (Sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣展鑫醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NIDEK CO., LTD. HIROISHI PLANT | 34-14, MAEHAMA, HIROISHI-CHO, GAMAGORI, AICHI 443-0038, JAPAN | JP | 1 |