- 適應症
- 本產品用於Access 免疫分析系統上，Access TPO Antibody檢驗試劑定量偵測人類血清和血漿中甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)濃度時之校正。
- 劑型
- 包裝
- ,A18227，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032036號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-14
- 發證日期
- 2019-01-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603203602
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺過氧化物酶抗體校正液
- 英文品名
- Beckman Coulter Access TPO Antibody Calibrators
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE | FR | 1 |