適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
TM6-111F, TM7-125F 以下空白  
許可證字號
56034211 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-08  
發證日期
2020-12-08  
許可證種類
09 
中文品名
瑞伯斯普羅第二代血栓清除導管 
英文品名
Rebirth Pro2 Thrombus Aspiration Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
連鎰有限公司  
申請商地址
新北市中和區連城路268號11樓之7 
通關簽審文件編號
DHA05603421104 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Goodman Co., LTD. Yamanashi Facility 801 Nakadate, Chuo, Yamanashi 409-3801, Japan JP