- 適應症
- 詳如核定之中文說明書
- 劑型
- 包裝
- EPIQ Elite，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年7月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 56034753
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-07-07
- 發證日期
- 2021-07-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “飛利浦” 超音波系統
- 英文品名
- “Philips” EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHA05603475301
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Philips Ultrasound, LLC | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, U.S.A. | US |