適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94020252 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-29  
發證日期
2019-03-29  
許可證種類
09 
中文品名
“錸卡”邦德即用型細胞角質蛋白20一級抗體(Ks20.8) (未滅菌) 
英文品名
"Leica" Bond Ready-to-Use Primary Antibody Cytokeratin 20 (Ks20.8) (Non-Sterile) 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA09402025202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LEICA BIOSYSTEMS NEWCASTLE LTD. Balliol Business Park West Benton Lane Newcastle upon Tyne NE12 8EW UK. GB