- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,ACRIVA REVIOL BB MFM 611, ACRIVA REVIOL BB T MFM 611 以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029776號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-05-26
- 發證日期
- 2017-05-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602977606
- 中文品名
- “惟視艾” 艾卡瑞爾多焦人工水晶體
- 英文品名
- “VSY” ACRIVA REVIOL BB INTRAOCULAR LENS
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 科林儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市中和區中和路366號12樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| VSY Biotechnology B.V. | Strawinskylaan 1143, 1077 XX Amsterdam The Netherlands | NL | 1 |