- 適應症
- 本產品為螢光微球懸浮液，用於DxFLEX流式細胞儀的光學比對和流控系統的日常驗證。
- 劑型
- 包裝
- C39283，以下空白。
- 許可證字號
- 56034915
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-10-15
- 發證日期
- 2021-10-15
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特締斯弗雷克斯品管微球
- 英文品名
- Beckman Coulter DxFLEX Daily QC Fluorospheres
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603491501
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER, INC. | 740 W 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, USA. | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| Beckman Coulter Eurocenter S.A. | 22,rue Juste-Olivier,Case Postale 1044,CH-1260,Nyon 1,Switzerland | CH | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |