- 適應症
- 本產品是用以監測實驗室測試步驟精密度之已知濃度品管液，可監控之分析物為AFP、Estriol(Free)、hCG及inhibin-A。
- 劑型
- 包裝
- ,402, 403, 404, 403X,以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030520號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-12
- 發證日期
- 2018-03-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603052000
- 中文品名
- 立可測 母體血清品管液
- 英文品名
- Liquichek Maternal Serum II Control
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼