適應症
本產品是用以監測實驗室測試步驟精密度之已知濃度品管液,可監控之分析物為AFP、Estriol(Free)、hCG及inhibin-A。  
劑型
 
包裝
402, 403, 404, 403X,以下空白。 
許可證字號
56030520 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-03-12  
發證日期
2018-03-12  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 母體血清品管液 
英文品名
Liquichek Maternal Serum II Control 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA05603052000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US