適應症
適用於成人白內障手術後,預防和治療術後相關發炎,以及預防術後相關感染。 
劑型
 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥輸字第028371號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-06  
發證日期
2022-10-06  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05202837108 
中文品名
黛珂莎點眼液 
英文品名
Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solution 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣參天製藥股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區松江路126號9樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TUBILUX PHARMA S.P.A. VIA COSTARICA 20/22-00071 POMEZIA (RM) ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
5.12 MG
1.32 MG