- 適應症
- 適用於成人白內障手術後，預防和治療術後相關發炎，以及預防術後相關感染。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52028371
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-10-06
- 發證日期
- 2022-10-06
- 許可證種類
- 中文品名
- 黛珂莎點眼液
- 英文品名
- Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solution
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 台灣參天製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路126號9樓之1
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TUBILUX PHARMA S.P.A. | VIA COSTARICA 20/22-00071 POMEZIA (RM) ITALY | IT |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 5.1200 | 001 |
| 1 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 1.3200 | 001 |