適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
VP-7000、BL-7000 
許可證字號
56029902 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-19  
發證日期
2017-06-19  
許可證種類
09 
中文品名
“富士”內視鏡主機 
英文品名
“FUJIFILM” Light Source and Processing Unit for Endoscope 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05602990201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office 700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP