適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第032532號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-05-01  
發證日期
2019-05-01  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603253201 
中文品名
“波普登”玻璃離子補牙材 
英文品名
“PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE 
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
法蘭克福科技股份有限公司 
申請商地址
高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-03-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PULPDENT CORPORATION 80 OAKLAND STREET, WATERTOWN, MA 02472, USA US 1