- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94021796
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-29
- 發證日期
- 2020-07-29
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “嬌生”維坦人工水晶體植入器 (未滅菌)
- 英文品名
- “Johnson & Johnson” Unfolder Vitan Inserter (Non-Sterile)
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09402179605
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DUCKWORTH & KENT LTD | TERENCE HOUSE, 7 MARQUIS BUSINESS CENTRE, ROYSTON ROAD, BALDOCK HERTFORDSHIRE, SG7 6XL, UK | GB | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| Johnson & Johnson Surgical Vision Inc. | 1700 East St. Andrew Place, Santa Ana. CA USA 92705 | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |