適應症
詳如核定之中文說明書 
劑型
 
包裝
,詳如核定之中文說明書 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.14。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器製字第007736號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-02-12  
發證日期
2023-03-03  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
 
中文品名
“聯創愛凱福”椎體成形術骨水泥 
英文品名
“Unitron Ikypho” Vertebroplasty Bone Cement 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
聯創生醫股份有限公司 
申請商地址
新北市汐止區新台五路1段99號12樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 TW 1