- 適應症
- 本產品可進行血液收集與處理,於患者身上抽取血液,分離備製自體血小板濃厚液(PRP)。
- 劑型
- 包裝
- ,12 ml,以下空白。 規格變更為:原核准規格增列型號BL001;另新增型號BL002。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年6月21日醫療器材規格與標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006835號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-05-24
- 發證日期
- 2021-05-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “本齡” 血液分離系統
- 英文品名
- “Pen-Ling” blood separation system
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 本齡生物科技有限公司
- 申請商地址
- 臺中市龍井區南社路一段49號1樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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鑫研盛精密工業股份有限公司 | 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號 | TW | 4 | |
本齡生物科技有限公司 | 臺中市龍井區南社路一段49號1樓 | TW | 4 |