- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- PB-30。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 56032521
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-04-22
- 發證日期
- 2019-04-22
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士”氣囊控制器
- 英文品名
- “FUJIFILM” Balloon Controller
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA05603252109
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office | 2-1-3 KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN | JP | ||
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |