- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,PB-30。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第032521號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-04-22
- 發證日期
- 2019-04-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603252109
- 中文品名
- “富士”氣囊控制器
- 英文品名
- “FUJIFILM” Balloon Controller
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼