適應症
牙齒骨內植入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨內植入物的附件。 
劑型
 
包裝
,A-CD030/A-ECD006/A-CHC216/A-CHL301/A-CLE001/A-CL670/A-COF001/A-JAU355/KAP012/KP200/A-MDC001/A-MDC103/A-MLD198/A-PER210/A-PLA001/A-TAR301/A-TAR401/A-TAR501/A-TCP003/A-TCP004/A-TS301,以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2012-08-07  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2010-11-30  
發證日期
2005-11-30  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400215700 
中文品名
南方植牙-快捷牙科植牙系統附件 
英文品名
Sudimplant-T.B.R. idea conic dental implant system accessories 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
傑生牙科材料股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區基隆路1段143號7樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SUDIMPLANT 24, IMPASSE RENE COUZINET PARC DE LA PLAINE 31500 TOULOUSE FRANCE FR 1