- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,CT SPHERIS 209M，以下空白。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033602號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-27
- 發證日期
- 2020-05-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603360201
- 中文品名
- “蔡司”親水性後房人工水晶體
- 英文品名
- “ZEISS” CT SPHERIS Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段8號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CARL ZEISS MEDITEC AG | GOESCHWITZER STRASSE 51-52 07745 JENA, GERMANY | DE | 2 | |
| Carl Zeiss Meditec AG | Max-Dohrn-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany | DE | 2 |