- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- Z018594 Agilia SP、Z018694 Agilia SP MC、Z018794 Agilia SP MC Wifi、Z018894 Agilia SP TIVA、Z018994 Agilia SP TIVA Wifi 以下空白。 規格變更：增加零組件供應商。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
- 56030902
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-05-24
- 發證日期
- 2018-05-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “卡比”艾捷莉注射幫浦
- 英文品名
- “Kabi” Agilia Syringe Infusion Pumps
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603090201
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fresenius Vial S.A.S. | Le Grand Chemin, 38590 Brezins, France | FR | ||
| Fresenius Kabi AG | Else-Kröner-str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany | DE |