適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Z018594 Agilia SP、Z018694 Agilia SP MC、Z018794 Agilia SP MC Wifi、Z018894 Agilia SP TIVA、Z018994 Agilia SP TIVA Wifi 以下空白。 規格變更:增加零組件供應商。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第030902號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-24  
發證日期
2018-05-24  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603090201 
中文品名
“卡比”艾捷莉注射幫浦 
英文品名
“Kabi” Agilia Syringe Infusion Pumps 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣費森尤斯卡比股份有限公司 
申請商地址
台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-04-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Fresenius Vial S.A.S. Le Grand Chemin, 38590 Brezins, France FR 4