適應症
適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis,LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystrophy,IRD),而喪失視力,並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001209號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-19  
發證日期
2022-12-19  
許可證種類
04 
中文品名
"諾華"樂喜達 注射劑 
英文品名
"Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司  
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段2號8樓 
通關簽審文件編號
DHA06000120900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 voretigene neparvovec 0.050000 038