- 適應症
- 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持療法。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52028490
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-04
- 發證日期
- 2023-07-04
- 許可證種類
- 中文品名
- 喘寶定量吸入劑200/6/12.5微克/劑量
- 英文品名
- Trimbow 200/6/12.5 micrograms pressuried inhalation, solution
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 友華生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市北投區承德路６段128號13樓
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. | VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY | IT |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS) | 0.200 | 001 |
| 1 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 0.006 | 001 |
| 1 | Glycopyrronium bromide | 0.013 | 001 |