- 適應症
- 用於二階段牙模製作的器材，用來為不適用現成印模牙托者製作個別牙托之用。
- 劑型
- 包裝
- ,38135R，38135T
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第002274號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-01
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-12-16
- 發證日期
- 2005-12-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400227401
- 中文品名
- "德瑞佛"萊倍特牙托片
- 英文品名
- "Dreve"Lightplast base plates
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 崴仕企業有限公司
- 申請商地址
- 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| DREVE-DENTAMID GMBH | MAX-PLANCK-STRABE 31, D-59423 UNNA, GERMANY | DE | 1 |