- 適應症
- 本產品係搭配SYNCHRON系統針對特定之人體酵素進行檢測,以提供選定的人體酵素參考點。
- 劑型
- 包裝
- 441350,以下空白。
- 許可證字號
- 56029534
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-04-07
- 發證日期
- 2017-04-07
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康酵素校正液
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Enzyme Validator Set Levels 1&2
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602953408
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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BECKMAN COULTER, INC. | 2470 FARADAY AVE. CARLSBAD, CA 92010, USA | US | ||
BECKMAN COULTER, INC. | 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA | US |