適應症
治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。 
劑型
 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥製字第061816號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-18  
發證日期
2024-03-18  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY05106181605 
中文品名
永骨信注射液5毫克/100毫升 
英文品名
YungClasta 5mg/100mL Solution for Infusion 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
永信藥品工業股份有限公司 
申請商地址
台中市大甲區中山路一段1191號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 台中市大甲區工七路9號、工九路27號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.053 MG