- 適應症
- 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中安非他命及甲基安非他命，需搭配自動生化分析儀使用，閾值為500ng/mL(以d-methamphetamine校正)。
- 劑型
- 包裝
- ,0100、0101、0001、0102、0103、0104、0105、0107、0108，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第031803號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-11-21
- 發證日期
- 2018-11-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603180301
- 中文品名
- 靈芝安非他命酵素免疫試劑套組
- 英文品名
- LZI Amphetamines 500 EIA Kit
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區復興南路二段363號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼