- 適應症
- 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中安非他命及甲基安非他命，需搭配自動生化分析儀使用，閾值為500ng/mL(以d-methamphetamine校正)。
- 劑型
- 包裝
- 0100、0101、0001、0102、0103、0104、0105、0107、0108，以下空白。
- 許可證字號
- 56031803
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-11-21
- 發證日期
- 2018-11-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 靈芝安非他命酵素免疫試劑套組
- 英文品名
- LZI Amphetamines 500 EIA Kit
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區復興南路二段363號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603180301
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC | 2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA | US |