- 適應症
- 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第027653號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-05-09
- 發證日期
- 2019-05-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05202765300
- 中文品名
- 玻壽凍晶注射劑3.5毫克
- 英文品名
- Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-01-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GLAND PHARMA LIMITED | UNIT II, BLOCK C, PHASE-I, VISAKHAPATNAM SPECIAL ECONOMIC ZONE, DUVVADA, VISAKHAPATNAM-530049, ANDHRA PRADESH, INDIA | IN |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 3.5 | MG |