- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上，定量人類血清或血漿中的IgA。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如核定之中文說明書(原111年2月17日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原112年3月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第035205號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-14
- 發證日期
- 2022-01-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603520501
- 中文品名
- 亞培臨床生化免疫球蛋白A檢驗試劑組
- 英文品名
- Abbott Clinical Chemistry Immunoglobulin A
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Made (部分製程) in JAPAN | JP | 4 |