適應症
尿液蛋白品管液,使用在貝克曼庫爾特臨床系統,搭配α1—微球蛋白、微量白蛋白、尿液運鐵蛋白與免疫球蛋白G試劑,用於檢測尿中的α1—微球蛋白、微量白蛋白、運鐵蛋白與免疫球蛋白G。  
劑型
 
包裝
Level 1: 6 x 1.0 mL Level 2: 6 x 1.0 mL 
許可證字號
44000281 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-28  
發證日期
2005-07-28  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特尿液蛋白品管液 (未滅菌) 
英文品名
BECKMAN COULTER URINE PROTEIN CONTROL (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA04400028101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Level 1: processed human urine containing alpha-1-microglobulin, albumin, transferrin and IgGLevel 2: processed human urine containing alpha-1-microglobulin, albumin, transferrin and IgG