適應症
人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。  
劑型
 
包裝
MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement System (MP-28); Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-27); Passport II Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30) 
許可證字號
44001216 
註銷狀態
註銷日期
2011-08-15  
註銷理由
854 
有效日期
2010-10-26  
發證日期
2005-10-26  
許可證種類
09 
中文品名
"博士倫" 人工水晶體植入器 
英文品名
"Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
博士倫股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區市民大道四段102號11樓 
通關簽審文件編號
DHA04400121608 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAUSCH & LOMB INC. 3365 TREE COURT INDUSTRIAL BLVD ST. LOUIS MO 63122 U.S.A. US