適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
96003832 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-06-10  
發證日期
2019-06-10  
許可證種類
09 
中文品名
"銳迪" 診斷用X光球管套組件(未滅菌) 
英文品名
"RAD II" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile)  
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商名稱
普一股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區中正路550巷3號五樓 
通關簽審文件編號
DHAS9600383205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. No. 6, No. 6 Road Dongzhou Industrial Zone, Fuyang 311401, Hangzhou Zhejiang, China CN