適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94021202 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-01-17  
發證日期
2020-01-17  
許可證種類
09 
中文品名
"萬利達" 人類第一型及第二型補體 (未滅菌) 
英文品名
"One Lambda" Class I and Class II Complement (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA09402120202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ONE LAMBDA, INC. 22801 ROSCOE BLVD. WEST HILLS, CA 91304 USA US