適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94021129 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-24  
發證日期
2019-12-24  
許可證種類
09 
中文品名
萬利達人類T細胞螢光珠分離試劑組 (未滅菌) 
英文品名
One Lambda Fluorobeads-T and Fluorobeads-T Developer (Non-Sterile) 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA09402112905 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ONE LAMBDA, INC. 22801 ROSCOE BLVD. WEST HILLS, CA 91304 USA US