- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第020650號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-30
- 註銷理由
- 轉為登錄字號
- 有效日期
- 2024-07-15
- 發證日期
- 2019-07-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09402065001
- 中文品名
- “憶生堂” 研磨裝置及其附件(未滅菌)
- 英文品名
- “EST” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 憶生堂生化科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段29之5號21樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼